工作职责：工作描述： 本人于2001年8月进入浙江东亚医药有限公司，工作内容如下： 1.负责药品原料的反应及提取并精制； 2.精制的成品分装。 2003年4月调职于浙江东亚医药有限公司下属子公司“上海普康药业有限公司”，主要工作如下： 1.依照GMP药品生产管理规范负责制粒岗位、泡罩岗位、压片岗位、胶囊充填沸腾制粒及湿法制粒等岗生产工作； 2.参与公司制剂车间设备维修、季度维护和保养并每年对公司设备进行保养大检修。 2014年5月进入“宏冠生物药业有限公司”，任职普通固体制剂、抗肿瘤固体制剂车间制剂班长，主要工作如下： 1.负责车间班组组建，规划管理； 2.组织协作车间设备、设施的安装及调试； 3.组织班组人员学习GMP、EHS知识学习，岗位SOP文件起草； 4.参与URS、CCA文件起草，负责车间设备安装、性能、运行验证文件的起草； 5.负责组织人员实施执行车间设备安装、性能、运行的验证工作；参与车间产品工艺验证和公司国家GMP认证工作。